美国批准辉瑞疫苗使用 FDA局长被＂威胁＂

程靖2020-12-12 14:10:03阅读：0

当地时间周五（11日）晚，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了辉瑞与BioNTech联合研发的新冠疫苗紧急使用授权，为美国将投入大规模使用的首款新冠疫苗。...

（图说：美国总统特朗普（左）和食药监局长哈恩。图/The Washington Post）

当地时间周五（11日）晚，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了辉瑞与BioNTech联合研发的新冠疫苗紧急使用授权，为美国将投入大规模使用的首款新冠疫苗。

据《华盛顿邮报》引用知情人士消息称，当天，白宫办公厅主任马克·梅多斯“威胁”FDA局长斯蒂芬·哈恩，称如果FDA当日不批准辉瑞新冠疫苗，哈恩应准备好递交辞呈。

就在梅多斯发出威胁的同一天，美国总统特朗普在社交媒体上称，FDA在处理疫苗方面是“一只又大又老、行动迟缓的乌龟”，还隔空喊话哈恩，要求其尽快批准疫苗，“别再玩游戏了，该救命了！”

（社交媒体截图）

据报道，FDA原本预计在周六上午批准辉瑞/BioNTech疫苗，随后不得不提前到周五，但提前批准对疫苗的运输时间和首批接种没有影响。

据美国约翰·霍普金斯大学新冠疫情信息中心数据，截至北京时间12月12日10时，美国累计确诊新冠病毒感染超1582万例，累计病亡超29万例。

周五，美国单日报告因感染新冠死亡人数达到了2950人，周四更是高达3300人。

美国政府表示，首批290万剂新冠疫苗将在紧急授权后24小时之内发出，最早将于下周初为公众接种。美疾控中心顾问委员会建议，应给医护人员和养老院住户优先接种疫苗。

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