
作为罕见病患者的“救命药”,依库珠单抗曾被吉尼斯世界纪录评为“世界上最昂贵的药物”,曾经它使用一年的价格是409500美元,国内每瓶价格也高达5134美元。今年1月1日,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》落地执行,在医保支付报销后,每支依库珠单抗降至几百元。
为什么依库珠单抗这个药物这么昂贵?据悉,罕见病药品的研发过程,往往需要十年以上的时间,花费巨额的成本。而罕见病患者数少,用药量也小,在分摊研发成本后,就会造成药品价格异常昂贵。2007年,全球首个C5补体抑制剂—依库珠单抗在美国上市。在上市初期,使用该药物一年的价格高达409500美元,约280万元,国内每瓶价格也高达5134美元。
2022年11月,依库珠单抗被批允许进入我国临床使用,但每支价格仍然高达19000元。
值得庆幸的是,经2023年11月份的医保谈判后,依库珠单抗原本19000元/支的价格,调整为2510元/支,2024年1月1日正式执行。而且在医保支付报销后,每支依库珠单抗仅几百元。1月11日,记者从湖南省儿童医院了解到,1月5日晚使用依库珠单抗治疗后,急性肾损伤的患儿新新(化名)转危为安,目前血红蛋白、血小板逐渐稳定。这意味着新新一年可省近百万元医疗费。
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